Questions fréquentes
Renacon Pharma peut-il fournir n’importe quelle formulation?
Oui, toute formulation au choix du client.
Renacon Pharma peut-il fournir plusieurs formulations au même importateur?
Oui, s’il est régulièrement importé en quantités suffisantes, l’impression et l’emballage étant développés différemment pour chaque formulation.
Les échantillons sont-ils gratuits?
Oui, s’il s’agit d’une quantité moindre après l’accord des tarifs et la prévision des ventes. En cas de quantités excessives, les importateurs paieront le fret, tandis que les échantillons seront fournis librement.
Renacon Pharma est-il approuvé par le ministère de la Santé?
Oui, Renacon Pharma est agréé en tant que fabricant de produits pharmaceutiques par MOS, Gouvernement, du Pakistan, et est tenu de se conformer aux bonnes pratiques de fabrication (MPMI) en vigueur, conformément à la législation sur les médicaments. Le concentré d’hémodialyse est un médicament au Pakistan et doit être enregistré en conséquence. Les inspecteurs fédéraux des médicaments et d’autres responsables du ministère de la Santé vérifient souvent que le produit est conforme.
Renacon Pharma dispose-t-il d’un certificat en vente libre pour l’Europe?
Oui, CE0120 via SGS, Royaume-Uni, implique un certificat de vente libre pour l’Europe qui a également été approuvé par MHRA, Royaume-Uni.
Renacon Pharma est-il enregistré en Europe?
Oui, Renacon Pharma Ltd. est une société privée à responsabilité limitée créée au Royaume-Uni.
Renacon Pharma est-il soumis à un audit de qualité?
Oui, outre le ministère de la Santé, Renacon Pharma conduit des audits de qualité et la formation du personnel par SGS, Royaume-Uni, conformément à la norme ISO 9001: 2015; ISO 13485: 2016; CE 0120 selon le calendrier recommandé. En outre, un échantillonnage fréquent des matières premières, des produits locaux et des produits d’exportation finis est effectué par le biais du ministère et envoyé au gouvernement. Laboratoire central d’essais.
