Часто задаваемые вопросы

Может ли РенаКон Фарма предоставить какую-либо формулу?

Да, любая формула по выбору клиента.

Может ли РенаКон Фарма предоставить несколько рецептур одному и тому же импортеру?

Да, если они импортируются в подходящих количествах на регулярной основе, так как печать и упаковка по-разному разрабатываются для каждой рецептуры.

Образцы бесплатно?

Да, если в меньшем количестве после согласования тарифов и прогноза продаж. В случае чрезмерного количества фрахт будет оплачен импортерами, а образцы будут поставляться бесплатно.

РенаКон Фарма одобрена Минздравом?

Да. РенаКон Фарма лицензирована как производитель фармацевтической продукции Министерством здравоохранения Пакистана и обязана соблюдать cGMP (текущая надлежащая производственная практика) в соответствии с законами о лекарствах. Концентрат гемодиализа является лекарственным средством в Пакистане и требует соответствующей регистрации. Он часто проверяется федеральными инспекторами по наркотикам и другими должностными лицами Министерства здравоохранения на соответствие.

Есть ли у РенаКон Фарма сертификат о свободной продаже в Европе?

Да, CE0120 через SGS, Великобритания, подразумевает сертификат свободной продажи для Европы, который также был одобрен MHRA, Великобритания.

РенаКон Фарма зарегистрирована в Европе?

Да, РенаКон Фарма Лимитед. зарегистрирована в Великобритании как частная компания с ограниченной ответственностью.

РенаКон Фарма проходит Аудит Качества?

Да, кроме проверки Минздрава РенаКон Фарма проходит аудит качества и обучение персонала SGS, Великобритания, в отношении ISO 9001: 2015; ISO 13485: 2016; CE 0120 согласно рекомендуемому графику. Кроме того, частый отбор проб сырья, местной и экспортной готовой продукции осуществляется через министерство и направляется в правительство. Центральная испытательная лаборатория.